EUA aprovam vacina semestral que previne infecção pelo HIV

A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou nesta semana o uso do medicamento lenacapavir, comercializado como Yeztugo, como forma de profilaxia pré-exposição (PrEP) ao HIV. A inovação está no fato de que o tratamento exige apenas duas aplicações por ano e demonstrou eficácia de até 99,9% na prevenção da infecção pelo vírus.

O lenacapavir é um antiviral injetável que atua bloqueando a replicação do HIV no organismo. Diferente das PrEPs orais, que precisam ser tomadas diariamente, o novo esquema facilita a adesão ao tratamento e pode ser uma alternativa mais prática e eficaz, especialmente para populações vulneráveis. Estudos clínicos mostraram que nenhuma das mulheres que receberam o medicamento foi infectada durante dois anos de acompanhamento.

Apesar do entusiasmo, o alto custo do tratamento — estimado em até US$ 40 mil por ano — levanta preocupações sobre o acesso global. A farmacêutica Gilead anunciou acordos com fabricantes para produzir versões genéricas em 120 países de baixa e média renda, mas o Brasil ficou de fora da lista inicial.

Especialistas e organizações internacionais, como a Unaids e a OMS, celebraram a aprovação como um marco histórico na luta contra o HIV. No entanto, reforçam que a eficácia só será transformadora se vier acompanhada de políticas que garantam acesso equitativo ao medicamento em escala global.