Anvisa alerta para risco muito raro de perda de visão em medicamento encontrado no Ozempic
Risco será incluído na bula dos medicamentos
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta nesta quinta-feira (12) sobre um efeito adverso muito raro, porém grave, relacionado ao uso da semaglutida, presente nos medicamentos Ozempic, Rybelsus e Wegovy. O uso da substância pode causar perda da visão repentina, devido a uma condição rara chamada neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (Noiana).
A decisão da Anvisa foi tomada após recomendação da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e análise de notificações no sistema brasileiro de farmacovigilância. O risco agora passará a constar nas bulas dos medicamentos.
O raro efeito adverso trata-se de uma condição que pode ser irreversível e que exige atenção imediata. Os profissionais devem alertar seus pacientes sobre este risco, mesmo que raro, e orientá-los sobre os sinais de alerta. Os pacientes que tiverem sintomas como perda repentina de visão, visão turva ou piora rápida da visão durante o tratamento com semaglutida devem procurar atendimento médico imediatamente. Caso a Noiana seja confirmada, o tratamento com semaglutida deve ser interrompido.
A Anvisa também informou que até 8 de junho de 2025, foram registradas 52 notificações de suspeitas de distúrbios oculares relacionadas à semaglutida no sistema VigiMed. Entre os relatos, há nove casos de visão turva, oito de comprometimento visual, sete de cegueira, um de acuidade visual reduzida e quatro especificamente de neurite óptica isquêmica.
A agência ainda reforça que o uso de semaglutida deve seguir rigorosamente a prescrição médica e que qualquer sintoma deve ser comunicado ao profissional de saúde.