Anvisa autoriza uso de Mounjaro para tratamento de obesidade e sobrepeso

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou nesta segunda-feira, (9), a aprovação do medicamento Mounjaro, da farmacêutica Eli Lilly, para o tratamento de obesidade e sobrepeso com comorbidades. A autorização inclui diferentes dosagens da caneta injetável, que já estão disponíveis no mercado.

O Mounjaro, que anteriormente era indicado apenas para o controle de diabetes tipo 2, demonstrou eficácia significativa na perda de peso, conforme os dados do estudo SURMOUNT, realizado com mais de 20 mil pacientes. Na dose mais alta (15 mg), os participantes perderam até 22,5% do peso corporal, enquanto o grupo placebo teve uma perda de apenas 0,3%.

Cerca de 40% dos participantes que usaram o Mounjaro perderam mais de 40% de seu peso total. Os resultados também mostraram melhorias em outros indicadores de saúde, como colesterol, pressão arterial e circunferência da cintura.

O Mounjaro age estimulando a sensação de saciedade e retardando a digestão, o que leva a uma ingestão calórica reduzida e à consequente perda de peso. Além disso, o medicamento também favorece a produção de insulina no pâncreas, explicando sua eficácia no tratamento de diabetes tipo 2.

Porém, especialistas alertam para possíveis efeitos colaterais gastrointestinais, como náuseas e diarreia, geralmente leves a moderados. O uso do medicamento deve ser restrito a pessoas com diabetes ou obesidade diagnosticadas.