Anvisa aprova duas novas “canetas emagrecedoras” de semaglutida no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (17) duas novas canetas de semaglutida para o tratamento do diabetes no Brasil, conhecidas popularmente como “canetas emagrecedoras”.

Uma das versões é produzida pela farmacêutica EMS e corresponde ao primeiro genérico de semaglutida obtida por via sintética. O outro medicamento foi registrado pelo laboratório Germed e será comercializado com o nome Semaclique.

As canetas serão disponibilizadas como solução injetável em dispositivos preenchidos para aplicação semanal. Os medicamentos devem ser armazenados em geladeira, entre 2 °C e 8 °C, antes e durante o tratamento.

Apresentações aprovadas
Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido, multidose e descartável, com 1,5 mL + 1 caneta + 6 agulhas;
Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido, multidose e descartável, com 3 mL + 2 canetas + 10 agulhas;
Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido, multidose e descartável, com 1,5 mL + 1 caneta + 4 agulhas;
Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido, multidose e descartável, com 3 mL + 2 canetas + 8 agulhas.

Assim como os demais medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1, a semaglutida sintética está sujeita à apresentação de receita médica em duas vias.