Anvisa aprova primeira caneta com mesmo princípio ativo do Ozempic
Medicamento com semaglutida para tratamento de diabetes tipo 2 aguarda definição de preço pela CMED
Foto: Magnific
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Ozivy, a primeira caneta à base de semaglutida produzida no Brasil, nesta terça-feira (26). O medicamento foi desenvolvido pelo laboratório EMS para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2, associado à dieta e à prática de exercícios físicos.
O produto utiliza uma versão sintética da semaglutida, mesma substância presente no Ozempic, da farmacêutica Novo Nordisk, cuja patente expirou em março deste ano.
Segundo a Anvisa, “o produto é a primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao produto biológico liberado para comercialização no Brasil”.
A comercialização do medicamento no país ainda depende da definição e aprovação do preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
A chegada ao Sistema Único de Saúde (SUS) depende de avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias e aprovação do Ministério da Saúde.
Atualmente, cinco medicamentos sintéticos e um biológico à base de semaglutida seguem em análise na Anvisa.
Varela Net agora mais perto de você: receba as notícias em tempo real no seu WhatsApp clicando aqui.
